Vorwort
Einleitung
1 Anwendungsbereich
2 Normative Verweisungen
3 Begriffe
4 Allgemeine Anforderungen
5 Aufbau des Indikatorsystems
6 Leistungsanforderungen
7 Verpackung und Kennzeichnung
8 Qualitätssicherung
Anhang A (normativ) Bestimmung der Festigkeit
nach der Dampfsterilisation
Anhang B (normativ) Abschätzung des optischen
Unterschieds zwischen der Farbe des Substrats
und der des veränderten (oder unveränderten)
Indikatorsystems durch Bestimmung der relativen
Reflexionsdichte
Anhang C (normativ) Bestimmung der Farbänderung
des Indikators bei Einwirkung von trockenem
gesättigtem Dampf
Anhang D (normativ) Bestimmung der Farbänderung
des Indikators bei Einwirkung von trockener Hitze
Anhang E (normativ) Alterung von Untersuchungsproben
Anhang F (normativ) Bewertung der Übertragung von
Indikatorsubstanz auf das Norm-Prüfpaket
während des Verfahrens
Anhang G (normativ) Bestimmung der Lagerbeständigkeit
des Produkts
Anhang H (normativ) Dampfsterilisator für Prüfzwecke
Anhang I (normativ) Bestimmung der Empfindlichkeit des
Indikators gegen die Anwesenheit von Luft
Anhang J (normativ) Luftinjektionssystem
Anhang K (normativ) Norm-Prüfpaket
Literaturhinweise
Anhang ZA (informativ) Zusammenhang zwischen dieser
Europäischen Norm und den grundlegenden
Anforderungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG über
Medizinprodukte