• DIN VDE 0750-222 : 1990

    Superseded A superseded Standard is one, which is fully replaced by another Standard, which is a new edition of the same Standard.

    MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT; PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF THERAPEUTIC X-RAY GENERATORS

    Available format(s): 

    Superseded date:  01-11-2002

    Language(s): 

    Published date:  12-01-2013

    Publisher:  German Institute for Standardisation (Deutsches Institut für Normung)

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    Vorwort
    Einleitung
    Hauptabschnitt eins - Allgemeines
    1 Anwendungsbereich und Zweck
    2 Begriffe und Begriffsbestimmungen
    3 Allgemeine Anforderungen
    4 Allgemeines über die Prüfungen
    5 Einteilung der Geräte (Klassifikation)
    6 Bezeichnungen, Aufschriften und Begleitpapiere
    7 Strom- bzw. Leistungsaufnahme
    Hauptabschnitt zwei - Sicherheitsanforderungen
    8 Grundsätzliche Sicherheitsanforderungen
    9 Abnehmbare Schutzvorrichtungen
    10 Besondere Umweltbedingungen
    11 Besondere Massnahmen im Hinblick auf die Sicherheit
    12 Erster Fehler
    Hauptabschnitt drei - Schutz gegen die Gefahr eine
    elektrischen Schlages
    13 Allgemeines
    14 Anforderungen in bezug auf die Geräteeinteilung
    15 Begrenzung von Spannung und/oder Strom
    16 Gehäuse und Schutzabdeckungen
    17 Isolierung und Schutzimpedanzen
    18 Schutzleiteranschluss und Potentialausgleich
    19 Dauer-Ableit- und Patientenhilfsströme
    20 Spannungsfestigkeit
    21 Mechanische Festigkeit
    22 Bewegte Teile
    23 Oberflächen, Ecken und Kanten
    24 Standfestigkeit und Transportierbarkeit
    25 Herausgeschleuderte Teile
    26 Erschütterungen und Geräusche
    27 Pneumatische und hydraulische Energie
    28 Aufgehängte Massen
    Hauptabschnitt fünf - Schutz gegen Gefahren durch
    unerwünschte oder übermässige Strahlung
    29 Röntgenstrahlung
    30 Alpha-, Beta-, Gamma- und Neutronenstrahlung sowie
       sonstige Korpuskularstrahlung
    31 Mikrowellenstrahlung
    32 Lichtstrahlung (einschliesslich sichtbarer Strahlen und
       Laserstrahlen)
    33 Infrarotstrahlung
    34 Ultraviolettstrahlung
    35 Akustische Energie (einschliesslich Ultraschall)
    36 Elektromagnetische Verträglichkeit
    Hauptabschnitt sechs - Schutz gegen Explosionsgefahren in
    medizinisch genutzten Räumen
    37 Allgemeines
    38 Einteilung der Geräte, Aufschriften und Begleitpapiere
       bei Geräten mit Anästhesiemittelprüfung
    39 Gemeinsame Anforderungen für Geräte in "AP"- und "APG"-
       Ausführung
    40 Anforderungen und Prüfungen für Geräte mit
       Anästhesiemittelprüfung, Geräteteile oder Einzelteile
       (AP)
    41 Anforderungen und Prüfungen für Geräte mit
       Anästhesiemittelprüfung der Klasse G (APG), Geräteteile
       oder Einzelteile
    Hauptabschnitt sieben - Schutz gegen übermässige
    Temperaturen, Brand und andere Gefahren, wie z. menschliches
    Versagen
    42 Übermässige Temperaturen
    43 Brandverhütung
    44 Überlaufen, Verschütten, Auslaufen, Feuchtigkeit,
       Eindringen von Flüssigkeit, Reinigung, Sterilisation und
       Desinfektion
    45 Druckgefässe und druckbeanspruchte Teile
    46 Menschliches Versagen
    47 Elektrostatische Auf ladungen
    48 Werkstoffe in Anwendungsteilen, die mit dem Körper des
       Patienten in Berührung kommen
    49 Unterbrechung der Stromversorgung
    Hauptabschnitt acht - Genauigkeit der Betriebsdat und
    Schutz gegen falsche Ausgangswerte
    50 Genauigkeit der Betriebsdaten
    51 Schutz gegen falsche Ausgangswerte
    Hauptabschnitt neun - Fehlerfälle, die Überhitzung und/oder
    mechanische Beschädigung verursache Umweltprüfungen
    52 Fehlerfälle, die Überhitzung und/oder mechanische
       Beschädigung verursachen
    53 Umweltprüfungen
    Hauptabschnitt zehn - Konstruktive Anforderungen
    54 Allgemeines
    55 Gehäuse und Abdeckungen
    56 Bauteile und allgemeiner Zusammenbau
    57 Netzteil, Bauteile und Ausführung
    58 Schutzleiteranschlüsse
    59 Aufbau und Schaltungsanordnung
    Anhang AA Terminologie - Stichwortverzeichnis

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    Document Type Standard
    Publisher German Institute for Standardisation (Deutsches Institut für Normung)
    Status Superseded
    Superseded By

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    VDE 0750-2-32 : 1995 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ASSOCIATED EQUIPMENT OF X-RAY EQUIPMENT
    DIN EN 60601-2-32 : 1995 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ASSOCIATED EQUIPMENT OF X-RAY EQUIPMENT

    Standards Referencing This Book - (Show below) - (Hide below)

    DIN 6815-2 : 1978 RADIATION PROTECTION TESTS; RULES FOR TESTING THE RADIATION PROTECTION AFTER INSTALLATION OF MEDICAL X-RAY PLANTS UP TO 300 KV
    DIN IEC 60601-1 : DRAFT AMD 1 2010 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE
    IEC 60601-2-7:1998 Medical electrical equipment - Part 2-7: Particular requirements for the safety of high-voltage generators of diagnostic X-ray generators
    IEC 60601-1:2005+AMD1:2012 CSV Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance
    DIN 6811:1972-01 MEDICAL X-RAY EQUIPMENT UP TO 300 KV, RADIATION PROTECTION RULES FOR MANUFACTURE
    IEC TR 60788:2004 Medical electrical equipment - Glossary of defined terms
    DIN 6822:1973-10 X-RAY DIAGNOSTIC TRANSFORMERS; POWER RATING
    DIN VDE 0750-21 : 1989 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT; PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF HIGH-VOLTAGE GENERATORS OF DIAGNOSTIC X-RAY GENERATORS
    VDE 0750-1 : 2013 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE (IEC 60601-1:2005 + COR.:2006 + COR.:2007 + A1:2012)
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