• NF EN ISO 26782 : 2009

    Current The latest, up-to-date edition.

    ANAESTHETIC AND RESPIRATORY EQUIPMENT - SPIROMETERS INTENDED FOR THE MEASUREMENT OF TIME FORCED EXPIRED VOLUMES IN HUMANS

    Available format(s): 

    Language(s): 

    Published date:  12-01-2013

    Publisher:  Association Francaise de Normalisation

    Sorry this product is not available in your region.

    Add To Cart

    Table of Contents - (Show below) - (Hide below)

    Avant-propos
    Introduction
    1 Domaine d'application
    2 Références normatives
    3 Termes et définitions
    4 Exigences générales
    5 Identification, marquage et documentation
    6 Plage de mesure
    7 Exigences de performances
    8 Exigences de construction
    9 Nettoyage, stérilisation et désinfection
    10 Biocompatibilité
    Annexe A (informative) - Justificatif
    Annexe B (normative) - Exactitude, linéarité et impédance
             d'essai des spiromètres
    Annexe C (normative) - Signaux et profils d'essai
    Annexe D (informative) - Aspects environnementaux
    Annexe E (informative) - Référence aux principes essentiels
    Bibliographie
    Index alphabétique des termes définis dans la présente
    Norme internationale

    Abstract - (Show below) - (Hide below)

    La présente Norme internationale spécifie les exigences relatives à des spiromètres destinés à l'évaluation de la fonction pulmonaire chez des humains pesant plus de 10 kg. La présente Norme internationale s'applique à des spiromètres qui mesurent des volumes expiratoires forcés chronométrés, intégrés à un dispositif d'essai de la fonction pulmonaire ou sous forme de dispositif autonome, indépendamment de la méthode de détection utilisée. Les dispositifs destinés à la surveillance continue de patients ne sont pas couverts par la présente Norme internationale.

    General Product Information - (Show below) - (Hide below)

    Development Note Indice de classement: S95-181. PR NF EN ISO 26782 November 2007. (11/2007)
    Document Type Standard
    Publisher Association Francaise de Normalisation
    Status Current

    Standards Referencing This Book - (Show below) - (Hide below)

    IEC 60601-1:2005+AMD1:2012 CSV Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance
    ISO 14937:2009 Sterilization of health care products General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices
    ISO 15223-1:2016 Medical devices Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied Part 1: General requirements
    • Access your standards online with a subscription

      Features

      • Simple online access to standards, technical information and regulations
      • Critical updates of standards and customisable alerts and notifications
      • Multi - user online standards collection: secure, flexibile and cost effective