CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-19-09 (R2018)

FOREWORD
INTRODUCTION
201.1 Scope, object and related standards
201.2 Normative references
201.3 Terms and definitions
201.4 General requirements
201.5 General requirements for testing ME EQUIPMENT
201.6 Classification of ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS
201.7 ME EQUIPMENT identification, marking and documents
201.8 Protection against electrical HAZARDS from ME EQUIPMENT
201.9 Protection against MECHANICAL HAZARDS of ME EQUIPMENT
       and ME SYSTEMS
201.10 Protection against unwanted and excessive radiation
       HAZARDS
201.11 Protection against excessive temperatures and other
       HAZARDS
201.12 Accuracy of controls and instruments and protection
       against hazardous outputs
201.13 HAZARDOUS SITUATIONS and fault conditions
201.14 PROGRAMMABLE ELECTRICAL MEDICAL SYSTEMS (PEMS)
201.15 Construction of ME EQUIPMENT
201.16 ME SYSTEMS
201.17 Electromagnetic compatibility of ME EQUIPMENT and
       ME SYSTEMS
202 Electromagnetic compatibility - Requirements and tests
Annexes
Annex AA (informative) - Particular guidance and rationale
Bibliography
Index of defined terms used in this particular standard

CSA Preface This is the second edition of CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-19, Medical electrical equipment - Part 2-19: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant incubators, which is an adoption without modification of the identically titled IEC (International Electrotechnical Commission) Standard 60601-2-19 (second edition, 2009-02). It supersedes the previous edition, published in 1992 as CAN/CSA-C22.2 No. 601.2.19, Medical Electrical Equipment - Part 2: Particular Requirements for the Safety of Baby Incubators (adopted IEC 601-2-19:1990). It is one in a series of Standards issued by CSA under Part II of the Canadian Electrical Code. 201.1 Scope, object and related standards Clause 1 of the general standard1) applies, except as follows: 201.1.1 Scope Replacement: This International Standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of INFANT INCUBATORS, as defined in 201.3.209 of this standard, also referred to as ME EQUIPMENT. If a clause or subclause is specifically intended to be applicable to ME EQUIPMENT only, or to ME SYSTEMS only, the title and content of that clause or subclause will say so. If that is not the case, the clause or subclause applies both to ME EQUIPMENT and to ME SYSTEMS, as relevant. HAZARDS inherent in the intended physiological function of ME EQUIPMENT or ME SYSTEMS within the scope of this standard are not covered by specific requirements in this standard except in 7.2.13 and 8.4.1 of the general standard. NOTE See also 4.2 of the general standard. This particular standard specifies safety requirements for INFANT INCUBATORS but alternate methods of compliance with a specific clause by demonstrating equivalent safety will not be judged as non-compliant if the MANUFACTURER has demonstrated in his RISK MANAGEMENT FILE that the RISK presented by the HAZARD has been found to be of an acceptable level when weighed against the benefit of treatment from the device. This particular standard does not apply to: - devices supplying heat via BLANKETS, PADS or MATTRESSES in medical use; for information see IEC 80601-2-35 [3]2); - INFANT RADIANT WARMERS; for information, see IEC 60601-2-21 [2]; - INFANT TRANSPORT INCUBATORS, for information, see IEC 60601-2-20 [1]; - INFANT PHOTOTHERAPY EQUIPMENT, for information see IEC 60601-2-50 [4]. 201.1.2 Object Replacement: The object of this particular standard is to establish particular BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE requirements for INFANT INCUBATORS as defined in 201.3.208, which minimize HAZARDS to PATIENT and OPERATOR, and to specify tests by which compliance with the requirements can be verified. 201.1.3Collateral standards Addition: This particular standard refers to those applicable collateral standards that are listed in Clause 2 of the general standard and Clause 2 of this particular standard. IEC 60601-1-2 and IEC 60601-1-10 apply as modified in Clauses 202 and 210 respectively. IEC 60601-1-3 does not apply. All other published collateral standards in the IEC 60601-1 series apply as published. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Préface CSA Ce document constitue la deuxième édition de la CAN/CSA-C22.2 nº 60601-2-19, Appareils électromédicaux - Partie 2-19 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs pour nouveau-nés. Il s\'agit de l\'adoption, sans modifications, de la norme CEI (Commission Électrotechnique Internationale) 60601-2-19 (deuxième édition, 2009-02), qui porte le même titre. Cette norme remplace l\'édition précédente publiée en 1992 et intitulée CAN/CSA-C22.2 nº 601.2.19, Appareils électromédicaux - Deuxième partie : Règles particulières de sécurité des incubateurs pour bébés (norme CEI 601-2-19:1990 adoptée). Cette norme fait partie d\'une série de normes publiées par CSA lesquelles constituent le Code canadien de l\'électricité, Deuxième partie. 201.1 Domaine d\'application, objet et normes connexes L\'Article 1 de la norme générale1) s\'applique avec les exceptions suivantes: 201.1.1 Domaine d\'application Remplacement: La présente Norme internationale s\'applique à la SÉCURITÉ DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des INCUBATEURS POUR NOUVEAU-NÉS, tels que définis en 201.3.209 de la présente norme, également désignés sous le terme APPAREILS EM. Si un article ou un paragraphe est spécifiquement destiné à être applicable uniquement aux APPAREILS EM ou uniquement aux SYSTÈMES EM, le titre et le contenu de cet article ou de ce paragraphe l\'indiquent. Si tel n\'est pas le cas, l\'article ou le paragraphe s\'applique à la fois aux APPAREILS EM et aux SYSTÈMES EM, selon le cas. Les DANGERS inhérents à la fonction physiologique prévue des APPAREILS EM ou des SYSTÈMES EM dans le cadre du domaine d\'application de la présente norme ne sont pas couverts par des exigences spécifiques contenues dans la présente norme, à l\'exception de 7.2.13 et de 8.4.1 de la norme générale. NOTE Voir aussi 4.2 de la norme générale. La présente norme particulière spécifie les exigences de sécurité relatives aux INCUBATEURS POUR NOUVEAU-NÉS, mais des méthodes alternatives de conformité avec un article spécifique, en démontrant un niveau équivalent de sécurité, ne seront pas jugées comme non conformes, si le FABRICANT a démontré dans son DOSSIER DE GESTION DES RISQUES que le RISQUE présenté par le DANGER s\'est révélé avoir un niveau acceptable, lorsqu\'il a été évalué par rapport aux avantages du traitement présentés par le dispositif. La présente norme particulière ne s\'applique pas: - aux dispositifs délivrant de la chaleur par l\'intermédiaire de COUVERTURES, COUSSINS ou MATELAS en usage médical; voir la CEI 80601-2-35 [3]2) à titre informatif; - aux INCUBATEURS RADIANTS POUR NOUVEAU-NÉS, voir la CEI 60601-2-21 [2] à titre informatif; - aux INCUBATEURS DE TRANSPORT POUR NOUVEAU-NÉS; voir la CEI 60601-2-20 [1] à titre informatif; - aux APPAREILS DE PHOTOTHÉRAPIE POUR NOUVEAU-NÉS, voir la CEI 60601-2-50 [4] à titre informatif. 201.1.2 Objet Remplacement: L\'objet de la présente norme particulière est d\'établir des exigences particulières pour la SÉCURITÉ DE BASE et les PERFORMANCES ESSENTIELLES des INCUBATEURS POUR NOUVEAU-NÉS définis en 201.3.208, qui réduisent les dangers vis-à-vis du PATIENT et de l\'OPÉRATEUR, et de spécifier des essais servant à vérifier la conformité aux exigences. 201.1.3 * Normes collatérales Addition: La présente norme particulière se rapporte aux normes collatérales applicables listées dans l\'Article 2 de la CEI 60601-1 et l\'Article 2 de la présente norme particulière. La CEI 60601-1-2 et la CEI 60601-1-10 s\'appliquent telle que modifiées respectivement par l\'Article 202 et l\'Article 210. La CEI 60601-1-3 ne s\'applique pas. Toutes les autres normes collatérales publiées dans la série CEI 60601-1 s\'appliquent telles qu\'elles sont publiées.

CSA Preface This is the second edition of CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-19, Medical electrical equipment - Part 2-19: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant incubators, which is an adoption without modification of the identically titled IEC (International Electrotechnical Commission) Standard 60601-2-19 (second edition, 2009-02). It supersedes the previous edition, published in 1992 as CAN/CSA-C22.2 No. 601.2.19, Medical Electrical Equipment - Part 2: Particular Requirements for the Safety of Baby Incubators (adopted IEC 601-2-19:1990). It is one in a series of Standards issued by CSA under Part II of the Canadian Electrical Code. 201.1 Scope, object and related standards Clause 1 of the general standard1) applies, except as follows: 201.1.1 Scope Replacement: This International Standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of INFANT INCUBATORS, as defined in 201.3.209 of this standard, also referred to as ME EQUIPMENT. If a clause or subclause is specifically intended to be applicable to ME EQUIPMENT only, or to ME SYSTEMS only, the title and content of that clause or subclause will say so. If that is not the case, the clause or subclause applies both to ME EQUIPMENT and to ME SYSTEMS, as relevant. HAZARDS inherent in the intended physiological function of ME EQUIPMENT or ME SYSTEMS within the scope of this standard are not covered by specific requirements in this standard except in 7.2.13 and 8.4.1 of the general standard. NOTE See also 4.2 of the general standard. This particular standard specifies safety requirements for INFANT INCUBATORS but alternate methods of compliance with a specific clause by demonstrating equivalent safety will not be judged as non-compliant if the MANUFACTURER has demonstrated in his RISK MANAGEMENT FILE that the RISK presented by the HAZARD has been found to be of an acceptable level when weighed against the benefit of treatment from the device. This particular standard does not apply to: - devices supplying heat via BLANKETS, PADS or MATTRESSES in medical use; for information see IEC 80601-2-35 [3]2); - INFANT RADIANT WARMERS; for information, see IEC 60601-2-21 [2]; - INFANT TRANSPORT INCUBATORS, for information, see IEC 60601-2-20 [1]; - INFANT PHOTOTHERAPY EQUIPMENT, for information see IEC 60601-2-50 [4]. 201.1.2 Object Replacement: The object of this particular standard is to establish particular BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE requirements for INFANT INCUBATORS as defined in 201.3.208, which minimize HAZARDS to PATIENT and OPERATOR, and to specify tests by which compliance with the requirements can be verified. 201.1.3Collateral standards Addition: This particular standard refers to those applicable collateral standards that are listed in Clause 2 of the general standard and Clause 2 of this particular standard. IEC 60601-1-2 and IEC 60601-1-10 apply as modified in Clauses 202 and 210 respectively. IEC 60601-1-3 does not apply. All other published collateral standards in the IEC 60601-1 series apply as published. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Préface CSA Ce document constitue la deuxième édition de la CAN/CSA-C22.2 nº 60601-2-19, Appareils électromédicaux - Partie 2-19 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs pour nouveau-nés. Il s\'agit de l\'adoption, sans modifications, de la norme CEI (Commission Électrotechnique Internationale) 60601-2-19 (deuxième édition, 2009-02), qui porte le même titre. Cette norme remplace l\'édition précédente publiée en 1992 et intitulée CAN/CSA-C22.2 nº 601.2.19, Appareils électromédicaux - Deuxième partie : Règles particulières de sécurité des incubateurs pour bébés (norme CEI 601-2-19:1990 adoptée). Cette norme fait partie d\'une série de normes publiées par CSA lesquelles constituent le Code canadien de l\'électricité, Deuxième partie. 201.1 Domaine d\'application, objet et normes connexes L\'Article 1 de la norme générale1) s\'applique avec les exceptions suivantes: 201.1.1 Domaine d\'application Remplacement: La présente Norme internationale s\'applique à la SÉCURITÉ DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des INCUBATEURS POUR NOUVEAU-NÉS, tels que définis en 201.3.209 de la présente norme, également désignés sous le terme APPAREILS EM. Si un article ou un paragraphe est spécifiquement destiné à être applicable uniquement aux APPAREILS EM ou uniquement aux SYSTÈMES EM, le titre et le contenu de cet article ou de ce paragraphe l\'indiquent. Si tel n\'est pas le cas, l\'article ou le paragraphe s\'applique à la fois aux APPAREILS EM et aux SYSTÈMES EM, selon le cas. Les DANGERS inhérents à la fonction physiologique prévue des APPAREILS EM ou des SYSTÈMES EM dans le cadre du domaine d\'application de la présente norme ne sont pas couverts par des exigences spécifiques contenues dans la présente norme, à l\'exception de 7.2.13 et de 8.4.1 de la norme générale. NOTE Voir aussi 4.2 de la norme générale. La présente norme particulière spécifie les exigences de sécurité relatives aux INCUBATEURS POUR NOUVEAU-NÉS, mais des méthodes alternatives de conformité avec un article spécifique, en démontrant un niveau équivalent de sécurité, ne seront pas jugées comme non conformes, si le FABRICANT a démontré dans son DOSSIER DE GESTION DES RISQUES que le RISQUE présenté par le DANGER s\'est révélé avoir un niveau acceptable, lorsqu\'il a été évalué par rapport aux avantages du traitement présentés par le dispositif. La présente norme particulière ne s\'applique pas: - aux dispositifs délivrant de la chaleur par l\'intermédiaire de COUVERTURES, COUSSINS ou MATELAS en usage médical; voir la CEI 80601-2-35 [3]2) à titre informatif; - aux INCUBATEURS RADIANTS POUR NOUVEAU-NÉS, voir la CEI 60601-2-21 [2] à titre informatif; - aux INCUBATEURS DE TRANSPORT POUR NOUVEAU-NÉS; voir la CEI 60601-2-20 [1] à titre informatif; - aux APPAREILS DE PHOTOTHÉRAPIE POUR NOUVEAU-NÉS, voir la CEI 60601-2-50 [4] à titre informatif. 201.1.2 Objet Remplacement: L\'objet de la présente norme particulière est d\'établir des exigences particulières pour la SÉCURITÉ DE BASE et les PERFORMANCES ESSENTIELLES des INCUBATEURS POUR NOUVEAU-NÉS définis en 201.3.208, qui réduisent les dangers vis-à-vis du PATIENT et de l\'OPÉRATEUR, et de spécifier des essais servant à vérifier la conformité aux exigences. 201.1.3 * Normes collatérales Addition: La présente norme particulière se rapporte aux normes collatérales applicables listées dans l\'Article 2 de la CEI 60601-1 et l\'Article 2 de la présente norme particulière. La CEI 60601-1-2 et la CEI 60601-1-10 s\'appliquent telle que modifiées respectivement par l\'Article 202 et l\'Article 210. La CEI 60601-1-3 ne s\'applique pas. Toutes les autres normes collatérales publiées dans la série CEI 60601-1 s\'appliquent telles qu\'elles sont publiées.