DIN EN 15823:2010-11

Vorwort
Einleitung
1 Anwendungsbereich
2 Begriffe
3 Allgemeine Anforderungen an Arzneimittel-Verpackungen
  3.1 Konvention der Blindenschriftmasse
  3.2 Zeichensätze der Blindenschrift
  3.3 Punkthöhe der Blindenschrift-Zeichen
4 Produktidentifikation und Lesbarkeit der Kennzeichnung
  4.1 Produktidentifikation
  4.2 Lesbarkeit der Blindenschrift
  4.3 Positionierung der Blindenschrift
Anhang A (normativ) Methoden der Prüfung
         A.1 Messung der Punkthöhe der
             Blindenschrift-Zeichen
         A.2 Produktidentifikation durch Lesbarkeitstests
             der Blindenschrift
Anhang B (informativ) Eigenschaften der Blindenschrift
         und Empfehlungen
         B.1 Zeichensätze der Blindenschrift
         B.2 Die Blindenschrift-Zeichen
         B.3 Marburg Medium Masskonvention für
             Blindenschrift
Anhang C (informativ) Technologie zur Aufbringung
         der Blindenschrift auf Arzneimittelverpackungen
         C.1 Allgemeines
         C.2 Prägung
         C.3 Siebdruck
         C.4 Weitere Produktionsverfahren
             C.4.1 Allgemeines
             C.4.2 Behälter mit integrierter Blindenschrift
             C.4.3 Klebeetiketten
         C.5 Kontrollen beim Verpackungslieferant
             C.5.1 Identifizierung der Blindenschriftwerkzeuge
             C.5.2 Inprozesskontrollen
         C.6 Eingangsqualitätskontrolle beim
             Zulassungsinhaber
Anhang D (informativ) Hinweise zu Blindenschriftspezifikationen
         und Erstellung der Druckunterlagen
Anhang E (informativ) Zeichensätze der Blindenschrift
Literaturhinweise

Describes requirements and provides guidance for the application of Braille to the labelling of medicinal products.