DIN EN ISO 18777:2009-07
Current
The latest, up-to-date edition.
TRANSPORTABLE LIQUID OXYGEN SYSTEMS FOR MEDICAL USE - PARTICULAR REQUIREMENTS
Hardcopy , PDF
English
01-01-2009
Vorwort
Einleitung
1 Anwendungsbereich
2 Normative Verweisungen
3 Begriffe
4 Allgemeine Anforderungen und Allgemeines
über die Prüfungen
5 Klassifikation
6 Bezeichnungen, Aufschriften und Begleitpapiere
7 Strom- bzw. Leistungsaufnahme
8 Grundlegende Sicherheitsanforderungen
9 Abnehmbare Schutzvorrichtungen
10 Umweltbedingungen
11 Nicht benutzt
12 Nicht benutzt
13 Allgemeines
14 Anforderungen in Bezug auf die Einteilung der
Geräte
15 Begrenzung von Spannung und/oder Energie
16 Gehäuse und Schutzabdeckungen
17 Trennung
18 Schutzleiteranschluss, Betriebserdung und
Potenzialausgleich
19 Dauer-Ableit- und Patientenhilfsströme
20 Spannungsfestigkeit
21 Mechanische Festigkeit
22 Bewegte Teile
23 Oberflächen, Ecken und Kanten
24 Standfestigkeit bei bestimmmungsgemässem
Gebrauch
25 Herausgeschleuderte Teile
26 Erschütterungen und Geräusche
27 Pneumatische und hydraulische Energie
28 Aufgehängte Massen
29 Röntgenstrahlung
30 Alpha-, Beta-, Gamma- und Neutronenstrahlung sowie
sonstige Korpuskularstrahlung
31 Mikrowellenstrahlung
32 Lichtstrahlung (einschliesslich Laserstrahlen)
33 Infrarotstrahlung
34 Ultraviolettstrahlung
35 Schallenergie (einschliesslich Ultraschall)
36 Elektromagnetische Verträglichkeit
37 Bereiche und grundlegende Anforderungen
38 Aufschriften, Begleitpapiere
39 Gemeinsame Anforderungen an Geräte der
Klassen AP und APG
40 Anforderungen und Prüfungen für Geräte der
Klasse AP, ihre Geräteteile und Bauteile
41 Anforderungen und Prüfungen für Geräte der
Klasse APG, ihre Geräteteile und Bauteile
42 Übermässige Temperaturen
43 Brandverhütung
44 Überlaufen, Verschütten, Auslaufen, Luftfeuchte,
Eindringen von Flüssigkeiten, Reinigung, Sterilisation,
Desinfektion und Verträglichkeit
45 Druckgefässe und durch Druck beanspruchte Teile
46 Menschliches Versagen
47 Elektrostatische Aufladungen
48 Bioverträglichkeit
49 Unterbrechung der Stromversorgung
50 Genauigkeit der Betriebsdaten
51 Schutz gegen gefährdende Ausgangswerte
52 Nicht bestimmungsgemässer Betrieb und Fehlerfälle
53 Umweltprüfungen
54 Allgemeines
55 Gehäuse und Abdeckungen
56 Bauteile und Allgemeines zum Zusammenbau
57 Netzteile, Bauteile und Ausführung
58 Schutzleiter - Klemmen und Verbindungen
59 Aufbau und Anordnung
101 Zusätzliche Anforderungen
Anhang AA (informativ) Begründungen
Anhang BB (informativ) Umweltgesichtspunkte
Anhang CC (informativ) Verzeichnis definierter Begriffe
Anhang ZA (informativ) Zusammenhang zwischen
dieser Europäischen Norm und den grundlegenden
Anforderungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG
Literaturhinweise
Provides requirements for the safety and essential performance of transportable liquid oxygen systems which are used as a supply source for oxygen therapy.
DocumentType |
Standard
|
Pages |
37
|
PublisherName |
German Institute for Standardisation (Deutsches Institut für Normung)
|
Status |
Current
|
Standards | Relationship |
ISO 18777:2005 | Identical |
NBN EN ISO 18777 : 2009 | Identical |
NEN EN ISO 18777 : 2009 | Identical |
NS EN ISO 18777 : 2009 | Identical |
I.S. EN ISO 18777:2009 | Identical |
UNI EN ISO 18777 : 2009 | Identical |
UNE-EN ISO 18777:2009 | Identical |
BS EN ISO 18777:2009 | Identical |
EN ISO 18777:2009 | Identical |
NF EN ISO 18777 : 2009 | Identical |
DIN EN ISO 10651-2:2011-06 | LUNG VENTILATORS FOR MEDICAL USE - PARTICULAR REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE - PART 2: HOME CARE VENTILATORS FOR VENTILATOR-DEPENDENT PATIENTS |
DIN EN ISO 10651-6:2011-06 | LUNG VENTILATORS FOR MEDICAL USE - PARTICULAR REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE - PART 6: HOME-CARE VENTILATORY SUPPORT DEVICES |
ISO 18779:2005 | Medical devices for conserving oxygen and oxygen mixtures Particular requirements |
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012 CSV | Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance |
ISO 15001:2010 | Anaesthetic and respiratory equipment Compatibility with oxygen |
VDE 0750-1-2 : 2016 | MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1-2: GENERAL REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE - COLLATERAL STANDARD: ELECTROMAGNETIC DISTURBANCES REQUIREMENTS AND TESTS (IEC 60601-1-2:2014) |
IEC 60601-1-6:2010+AMD1:2013 CSV | Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability |
DIN EN ISO 15001:2012-06 | Anaesthetic and respiratory equipment - Compatibility with oxygen (ISO 15001:2010) |
IEC 60601-1-2:2014 | Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Electromagnetic disturbances - Requirements and tests |
EN 1041:2008+A1:2013 | Information supplied by the manufacturer of medical devices |
IEC 60529:1989+AMD1:1999+AMD2:2013 CSV | Degrees of protection provided by enclosures (IP Code) |
NFPA 53M : 1990 | FIRE HAZARDS IN OXYGEN-ENRICHED ATMOSPHERES |
ISO 7000:2014 | Graphical symbols for use on equipment Registered symbols |
ISO 4135:2001 | Anaesthetic and respiratory equipment Vocabulary |
EN 1251-3:2000 | Cryogenic vessels - Transportable vacuum insulated vessels of not more than 1000 litres volume - Part 3: Operational requirements |
VDE 0750-1 : 2013 | MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE (IEC 60601-1:2005 + COR.:2006 + COR.:2007 + A1:2012) |
EN 980:2008 | Symbols for use in the labelling of medical devices |
EN 13544-2:2002+A1:2009 | Respiratory therapy equipment - Part 2: Tubing and connectors |
EN 1251-1:2000 | Cryogenic vessels - Transportable vacuum insulated vessels of not more than 1000 litres volume - Part 1: Fundamental requirements |
DIN EN ISO 4135:2002-03 | Anaesthetic and respiratory equipment - Vocabulary (ISO 4135:2001); Trilingual version EN ISO 4135:2001 |
EN 60601-1-8:2007/A11:2017 | MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1-8: GENERAL REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE - COLLATERAL STANDARD: GENERAL REQUIREMENTS, TESTS AND GUIDANCE FOR ALARM SYSTEMS IN MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT AND MEDICAL ELECTRICAL SYSTEMS (IEC 60601-1-8:2006/A1:2012) |
Access your standards online with a subscription
Features
-
Simple online access to standards, technical information and regulations.
-
Critical updates of standards and customisable alerts and notifications.
-
Multi-user online standards collection: secure, flexible and cost effective.