NF EN 14820 : 2005

Avant-propos
Introduction
1 Domaine d'application
2 Références normatives
3 Termes et définitions
4 Matériaux
5 Capacité de liquide nominale
6 Graduation et traits de remplissage
7 Conception
8 Fabrication
9 Stérilité et états microbiologiques spéciaux
10 Additifs
11 Informations fournies par le fabricant
12 Identification du récipient et de l'additif
Annexe A (normative) Essais pour déterminer la capacité nominale
                     et les graduations des récipients
                     d'échantillon qui ne sont pas sous vide
Annexe B (normative) Essais pour déterminer le volume prélevé des
                     récipients sous vide
Annexe C (normative) Essai pour déterminer toute fuite du bouchon
                     d'un récipient
Annexe D (normative) Essai de robustesse d'un récipient prévu pour
                     la centrifugation
Annexe ZA (informative) Articles de la présente norme européenne
                        concernant les exigences essentielles ou
                        d'autres dispositions de la Directive
                        UE 98/79/CE
Bibliographie

Describes requirements and test methods for single-use receptacles, intended by their manufacturer, for the collection of venous blood specimens derived from the human body, for the purposes of in vitro diagnostic examination. Also applicable to receptacles containing media for blood culture.