NF EN 60580 : 2004
Superseded
A superseded Standard is one, which is fully replaced by another Standard, which is a new edition of the same Standard.
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MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - DOSE AREA PRODUCT METERS
01-11-2021
12-01-2013
AVANT-PROPOS
INTRODUCTION
1 Domaine d'application et objet
2 Références normatives
3 Terminologie et définitions
4 Prescriptions générales
4.1 Prescriptions de performance
4.2 DOMAINES UTILES minimaux de PRODUIT EXPOSITION-SURFACE
et de DÉBIT DE PRODUIT EXPOSITION-SURFACE
4.3 Plan de mesurage
4.4 VALEURS DE RÉFÉRENCE et les CONDITIONS D'ESSAI
NORMALISÉES
4.5 Conditions générales d'essai
4.5.1 CONDITIONS D'ESSAI NORMALISÉES
4.5.2 Essai des composants
4.5.3 TEMPS DE STABILISATION
4.5.4 Réglages en cours d'essai
4.5.5 Uniformité du champ de rayonnement
4.6 Fluctuations statistiques
4.7 Incertitude de la mesure
4.8 Règles de construction liées aux performances
4.8.1 Affichage
4.8.2 Indication d'un défaut de tension de polarisation
4.8.3 Dépassement de l'étendue de mesure
4.8.4 Indication de réinitialisation ou autre état
d'inactivité
4.8.5 CHAMBRE D'IONISATION
4.9 CONTROLEUR DE CONSTANCE
4.10 Réglage
4.11 Sécurité électrique
5 Limites des CARACTÉRISTIQUES DE PERFORMANCE SOUS CONDITIONS
D'ESSAI NORMALISÉES
5.1 ERREUR INTRINSEQUE RELATIVE
5.2 Fonction d'alarme
5.3 Répétabilité
5.4 POUVOIR DE RÉSOLUTION de lecture
5.5 TEMPS DE STABILISATION
5.6 Réinitialisation des plages de PRODUIT EXPOSITION-SURFACE
5.7 Dérive des VALEUR INDIQUÉES
5.8 Stabilité à long terme
5.9 TEMPS DE RÉPONSE
5.10 Uniformité spatiale de la RÉPONSE
6 LIMITES DE VARIATION pour les effets des GRANDEURS D'INFLUENCE
6.1 Dépendance de l'énergie de la RÉPONSE
6.2 Dépendance des mesures de PRODUIT EXPOSITION-SURFACE du
DÉBIT DE PRODUIT EXPOSITION-SURFACE
6.2.1 ENSEMBLE DE MESURAGE
6.2.2 CHAMBRE D'IONISATION - pertes de recombinaison
6.3 DURÉE D'IRRADIATION
6.4 Taille du champ
6.5 Tension de fonctionnement
6.6 Pression d'air
6.7 Température et humidité
6.8 Fluctuation de la densité de l'air dans la CHAMBRE
D'IONISATION
6.9 Compatibilité électromagnétique
6.9.1 Généralités
6.9.2 Décharges électrostatiques
6.9.3 Champs électromagnétiques rayonnés
6.9.4 Perturbations conduites induites par les salves
et les hautes fréquences
6.9.5 Ondes de choc
6.9.6 Creux de tension, coupures brèves et VARIATIONS
de tension
6.10 INCERTITUDE NORMALE COMBINÉE
7 Marquage
7.1 ENSEMBLE DE MESURAGE
7.2 CHAMBRE D'IONISATION
8 DOCUMENTS D'ACCOMPAGNEMENT
Bibliographie
Index des termes définis
Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres
publications internationales avec les
publications européennes correspondantes
Defines performance and testing of DOSE AREA PRODUCT METERS with IONIZATION CHAMBERS for measurement of DOSE AREA PRODUCT and/or DOSE AREA PRODUCT RATE to which the PATIENT is exposed during MEDICAL RADIOLOGICAL EXAMINATIONS. Objectives are to: establish criteria for a satisfactory performance level for DOSE AREA PRODUCT METERS, and standardize the methods for determining compliance with this level of performance.
DevelopmentNote |
Indice de classement: C74-103. PR NF NF EN 60580 December 2003. (12/2003)
|
DocumentType |
Standard
|
PublisherName |
Association Francaise de Normalisation
|
Status |
Superseded
|
SupersededBy |
Standards | Relationship |
DIN EN 60580:2001-12 | Identical |
BS EN 60580:2000 | Identical |
EN 60580:2000 | Identical |
I.S. EN 60580:2000 | Identical |
IEC 60580:2000 | Identical |
SN EN 60580 : 2000 | Identical |
NBN EN 60580 : 2001 | Identical |
UNE-EN 60580:2001 | Identical |
NF EN 60601-2-54 : 2009 AMD 1 2015 | MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-54: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE OF X-RAY EQUIPMENT FOR RADIOGRAPHY AND RADIOSCOPY |
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NFC 74 000 : 1989 | MEDICAL RADIOLOGY - TERMINOLOGY |
NF EN 60601-1-2 : 2016 | MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1-2: GENERAL REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE - COLLATERAL STANDARD: ELECTROMAGNETIC DISTURBANCES - REQUIREMENTS AND TESTS |
IEC 60601-1-2:2014 | Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Electromagnetic disturbances - Requirements and tests |
IEC 61000-4-2:2008 | Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-2: Testing and measurement techniques - Electrostatic discharge immunity test |
IEC 61000-4-3:2006+AMD1:2007+AMD2:2010 CSV | Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-3: Testing and measurement techniques - Radiated, radio-frequency, electromagnetic field immunity test |
NF EN 60731 : 2012 | MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - DOSIMETERS WITH IONIZATION CHAMBERS AS USED IN RADIOTHERAPY |
NF EN 61000 4-6 : 2014 | ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC) - PART 4-6: TESTING AND MEASUREMENT TECHNIQUES - IMMUNITY TO CONDUCTED DISTURBANCES, INDUCED BY RADIO-FREQUENCY FIELDS |
HD 501 : 200S1 | MEDICAL RADIOLOGY - TERMINOLOGY |
NF EN 61000-4-11 : 2004 AMD 1 2017 | ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC) - PART 4-11: TESTING AND MEASUREMENT TECHNIQUES - VOLTAGE DIPS, SHORT INTERRUPTIONS AND VOLTAGE VARIATIONS IMMUNITY TESTS |
IEC 60601-1-1:2000 | Medical electrical equipment - Part 1-1: General requirements for safety - Collateral standard: Safety requirements for medical electrical systems |
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