• NF EN 60601-2-30 : 2002

    Superseded A superseded Standard is one, which is fully replaced by another Standard, which is a new edition of the same Standard.

    MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-30: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY, INCLUDING ESSENTIAL PERFORMANCE, OF AUTOMATIC CYCLING NON-INVASIVE BLOOD PRESSURE MONITORING EQUIPMENT

    Available format(s): 

    Superseded date:  31-01-2014

    Language(s): 

    Published date:  12-01-2013

    Publisher:  Association Francaise de Normalisation

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    Table of Contents - (Show below) - (Hide below)

    AVANT PROPOS
    INTRODUCTION
    SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
    1 Domaine d'application et objet
    2 Terminologie et définitions
    3 Prescriptions générales
    4 Prescriptions générales relatives aux essais
    5 Classification
    6 Identification, marquage et documentation
    SECTION DEUX - CONDITIONS D'ENVIRONNEMENT
    SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS
                    ÉLECTRIQUES
    14 Prescriptions relatives à la classification
    17 Séparation
    19 COURANTS DE FUITE et COURANTS AUXILIAIRES PATIENT
    20 Tension de tenue
    SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
    21 Résistance mécanique
    22 Parties en mouvement
    SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX
                   RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
    36 COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
    SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'INFLAMMATION
                  DES MÉLANGES ANESTHÉSIQUES INFLAMMABLES
    SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES
                   ET LES AUTISTIQUES
    42 Températures excessives
    44 Débordement, renversements, fuites, humidité, pénétration
       de liquides, nettoyage, stérilisation et désinfection, et
       compatibilité
    45 Réservoirs et parties sous PRESSION
    49 Coupure de l'alimentation
    SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE
                   FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES
                   CARACTÉRISTIQUES DE SORTIE PRÉSENTANT DES
                   RISQUES
    50 Précision des caractéristiques de fonctionnement
    51 Protection contre les caractéristiques de sortie
       présentant des risques
    SECTION NEUF - FONCTIONNEMENT ANORMAL ET CONDITIONS DE
                   DÉFAUT; ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
    SECTION DIX - REGLES DE CONSTRUCTION
    56 Composants et ensembles
    57 PARTIES RELIÉES AU RÉSEAU, composants et montage
    Annexe L (normative) Références - Publications
                            mentionnées dans cette norme
    Annexe AA (informative) Guide général et justification
    Annexe BB (informative) Schéma d'alarme
    Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres
                            publications internationales avec
                            les publications européennes
                            correspondantes
    Annexe ZB (informative) Autres publications
                            internationales citées dans la
                            présente norme avec les références
                            des publications européennes
                            correspondantes
    Figure 101 - Essai pour la protection contre les décharges
                 des défibrillateurs
    Figure 102 - Dispositifs de sécurité, CONDITION DE PREMIER
                 DÉFAUT, adultes (nouveau-nés) délimitation
    Figure 103 - Dispositifs de sécurité, CONDITION DE PREMIER
                 DÉFAUT, adultes (nouveau-nés) délimitation
    Figure 104 - Temps de gonflement maximal, CONDITION NORMALE
                 et CONDITION DE PREMIER DÉFAUT, adultes
                 (nouveau-nés) délimitation
    Figure 105 - MODE DE FONCTIONNEMENT AUTOMATIQUE LONGUE DURÉE
                 CONDITION NORMALE, adultes (nouveau-nés)
                 délimitation
    Figure 106 - MODE DE FONCTIONNEMENT AUTOMATIQUE LONGUE DURÉE
                 CONDITION DE PREMIER DÉFAUT, adultes
                 (nouveau-nés) délimitation
    Figure 107 - MODE DE FONCTIONNEMENT AUTOMATIQUE BREVE DURÉE,
                 adultes (nouveau-nés) délimitation (voir 22.4.5)
    Figure 108 - Dispositif d'essai
    Figure 109 - Dispositif d'essai ESU
    Figure 110 - Simulateur de patient

    Abstract - (Show below) - (Hide below)

    Specifies criteria for safety and essential performance of AUTOMATIC CYCLING NON-INVASIVE BLOOD PRESSURE MONITORING EQUIPMENT, (referred to as equipment). The equipment may be attended or unattended. Does not apply to blood pressure measuring equipment which uses finger transducers or to semi-automatic blood pressure measuring equipment, where each determination typically needs to be initiated manually.

    General Product Information - (Show below) - (Hide below)

    Development Note Indice de classement: C74-388. (10/2002)
    Document Type Standard
    Publisher Association Francaise de Normalisation
    Status Superseded
    Supersedes
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      Features

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      • Multi - user online standards collection: secure, flexibile and cost effective