NF EN 60601-2-49 : 2005

AVANT-PROPOS
INTRODUCTION
SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
1 Domaine d'application et objet
2 Terminologie et définitions
5 Classification
6 Identification, marquage et documentation
SECTION DEUX - CONDITIONS D'ENVIRONNEMENT
SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS
                ÉLECTRIQUES
14 Exigences relatives à la classification
17 Séparation
19 Courants de fuite permanents et courants auxiliaires
   patient
20 Tension de tenue
SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX
               RAYONNEMENTS NON DÉSIRES OU EXCESSIFS
36 Compatibilité électromagnétique
SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE COMBUSTION
              DES MÉLANGES ANESTHÉSIQUES INFLAMMABLES
SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES
               ET LES AUTRES RISQUES
49 Coupure de l'alimentation
SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT
               ET PROTECTION CONTRE LES CARACTÉRISTIQUES DE
               SORTIE PRÉSENTANT DES RISQUES
50 Précision des caractéristiques de fonctionnement
51 Protection contre les caractéristiques de sortie présentant
   des risques
SECTION NEUF - FONCTIONNEMENT ANORMAL ET CONDITIONS DE DÉFAUT;
               ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
SECTION DIX - RÉGLÉS DE CONSTRUCTION
56 Composants et ensembles
Annexe L Références - Publications mentionnées dans la
                      présente norme
Annexe AA (informative) Lignes directrices et justifications
Annexe BB (informative) Diagrammes d'alarme de l'article 51
Annexe EE (informative) Étude des chemins d'isolation et du
                        circuit d'essai
Annexe KK (informative) Exemples de mesurages du COURANT DE
                        FUITE PATIENT
Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres
                      publications internationales avec les
                      publications européennes correspondantes
Annexe ZB (informative) Autres publications internationales
                        mentionnées dans la présente norme
                        avec les références des publications
                        européennes correspondantes
INDEX DES TERMES DÉFINIS

Specifies the safety requirements of MULTIFUNCTION PATIENT MONITORING EQUIPMENT as defined in subclause 2.2.101. Also it is restricted to EQUIPMENT having either more than one APPLIED PART or more than one SINGLE FUNCTION, intended for connection to a single PATIENT.