NF EN 60601-2-50 : 2009 AMD 1 2017

AVANT-PROPOS
INTRODUCTION
    201.1 Domaine d'application, objet et normes connexes
    201.2 Références normatives
    201.3 Termes et définitions
    201.4 Exigences générales
    201.5 Exigences générales relatives aux essais des
           APPAREILS EM
    201.6 Classification des APPAREILS EM et des SYSTEMES EM
    201.7 Identification, marquage et documentation des
           APPAREILS EM
    201.8 Protection contre les DANGERS d'origine électrique
           provenant des APPAREILS EM
    201.9 Protection contre les DANGERS MÉCANIQUES des
           APPAREILS EM et SYSTEMES EM
    201.10 Protection contre les DANGERS dus aux
           rayonnements involontaires ou excessifs
    201.11 Protection contre les températures excessives et
           les autres DANGERS
    201.12 Précision des commandes, des instruments et
           protection contre les caractéristiques de sortie
           présentant des risques
    201.13 SITUATIONS DANGEREUSES et conditions de défaut
    201.14 SYSTEMES ÉLECTROMÉDICAUX PROGRAMMABLES
           (SEMP)
    201.15 Construction de l'APPAREIL EM
    201.16 SYSTEMES EM
    201.17 Compatibilité électromagnétique des APPAREILS EM
           et des SYSTEMES EM
202 Compatibilité électromagnétique
Annexe AA (informative) - Guide particulier et justifications
Annexe ZA (normative) - Références normatives à d'autres
          publications internationales avec les publications
          européennes correspondantes
Annexe ZZ (informative) - Couverture des Exigences
          Essentielles des Directives CE
Bibliographie
Index des termes définis utilisés dans la présente norme
particulière

Defines requirements applicable to INFANT PHOTOTHERAPY EQUIPMENT which by means of visible radiation serve to reduce bilirubin in the body of infants suffering from icterus in the first months of life. Specifies tests for demonstrating compliance with these requirements.