La présente partie de l'ISO 1135 spécifie les exigences relatives aux appareils de transfusion non réutilisables à usage médical, affin d'assurer leur compatibilité d'emploi avec les récipients pour le sang et les produits du sang et les dispositifs de ponctions veineuses. La présente partie de l'ISO 1135 spécifie également les exigences relatives aux dispositifs d'entrée d'air destinées à être utilisés avec des récipients pour le sang et les produits du sang. La présente partie de l'ISO 1135 a également pour objectif de fournir des spécifications de qualité et de performance des matériaux utilisés dans les appareils de transfusion, et à présenter des désignations concernant les composants des appareils de transfusion. Dans certains pays, la pharmacopée ou d'autres règlements nationaux sont légalement obligatoires et ont donc préséance sur la présente partie de l'ISO 1135.