NF ISO 13779-1 : 2008
Withdrawn
A Withdrawn Standard is one, which is removed from sale, and its unique number can no longer be used. The Standard can be withdrawn and not replaced, or it can be withdrawn and replaced by a Standard with a different number.
IMPLANTS FOR SURGERY - HYDROXYAPATITE - PART 1: CERAMIC HYDROXYAPATITE
15-12-2017
12-01-2013
Avant-propos
Introduction
1 Domaine d'application
2 Symboles et termes abrégés
3 Principe
4 Éprouvettes et équipement
5 Analyse du profil de déformation et détermination des
paires
6 Documentation
7 Rapport d'essai
Annexe A (normative) Dérivée seconde et dérivée seconde
'filtrée'
Annexe B (normative) Calcul de la largeur de la fenêtre de
fit
Annexe C (normative) Évaluation de la parabole inverse de
meilleur fit sur la 'courbe en cloche'
Annexe D (normative) Application/Mesure de la grille -
Évaluation à la loupe ou au microscope
Annexe E (normative) Tableaux de données expérimentales
pour la validation du programme de calcul
Annexe F (normative) Représentation et description
mathématique de la CLF
Annexe G (normative) Exemples de données relatives à des
sections critiques
Annexe H (normative) Logigramme relatif au passage de la
distribution des déformations mesurées aux
valeurs de la CLF
Bibliographie
La présente partie de l'ISO 12004 spécifie les conditions d'essai à utiliser pour la construction d'une courbe limite de formage (CLF) à la température ambiante et au moyen de chemins linéaires de déformation. Le matériau considéré est plat, métallique et d'épaisseur comprise entre 0,3 mm et 4 mm.
| DevelopmentNote |
Indice de classement: S94-062-1. PR NF ISO 13779-1 June 2007. (06/2007)
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| DocumentType |
Standard
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| PublisherName |
Association Francaise de Normalisation
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| Status |
Withdrawn
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| Standards | Relationship |
| ISO 13779-1:2008 | Identical |
| NF ISO 13779-2 : 2008 | IMPLANTS FOR SURGERY - HYDROXYAPATITE - PART 2: COATINGS OF HYDROXYAPATITE |
| NF ISO 13779-3 : 2008 | IMPLANTS FOR SURGERY - HYDROXYAPATITE - PART 3: CHEMICAL ANALYSIS AND CHARACTERIZATION OF CRYSTALLINITY AND PHASE PURITY |
| NF EN ISO 10993-17 : 2009 | BIOLOGICAL EVALUATION OF MEDICAL DEVICES - PART 17: ESTABLISHMENT OF ALLOWABLE LIMITS FOR LEACHABLE SUBSTANCES |
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