NFT 03 410 : 1998

Introduction
1 Domaine d'application
2 Références normatives
3 Définitions
4 Principe
5 Échantillon
6 Matériel
   6.1 Solution de synthèse
   6.2 Dispositif d'essai (voir figure 1)
7 Mode opératoire
   7.1 Préparation de la solution de synthèse
   7.2 Détermination de la masse de l'échantillon
   7.3 Préparation des cellules
   7.4 Controles
   7.5 Prélèvement et analyse chimique
   7.6 Durée de l'essai
8 Résultats
   8.1 Fibres
   8.2 Solution de synthèse
   8.3 Perte de masse relative [delta]M/Mo
   8.4 Coefficient de dissolution in vitro (KDIS)
9 Critères de validité
   9.1 Solution de synthèse
   9.2 Débit
   9.3 Écart-type des pertes de masse sur un même échantillon
10 Rapport d'essai
Annexe A (informative) - Bibliographie
Annexe B (informative) - Protocoles CE

Le présent document décrit une méthode permettant d'évaluer la solubilité in vitro des fibres minérales artificielles dans un milieu acellulaire constitué par une solution de synthèse dont le pH simule celui du fluide pulmonaire. Les résultats des mesures effectuées sont exprimés par le calcul d'un coefficient de dissolution (KDIS). Le présent document est applicable aux fibres minérales artificielles utilisées par projection, seules ou en mélange dans le bâtiment et ayant une teneur massique en silice >= 35%. NOTE: Dans le but de simuler la solubilité des fibres minérales artificielles, non plus dans le fluide pulmonaire mais dans les vacuoles de phagocytose des macrophages, des travaux utilisent une solution de synthèse de composition et de pH différents (voir annexe A [2], [3]). La méthode d'essai décrite dans la présente norme peut servir de base pour réaliser ces travaux.