NFX 70 100-1 : 2006

Avant-propos
1 Objet et domaine d'application
2 Références normatives
3 Principe de la méthode
4 Réactifs et produits
  4.1 Qualités d'eau
  4.2 Solutions de barbotage
  4.3 Réactifs d'analyse quantitative
  4.4 Gaz
  4.5 Divers
5 Appareillage
  5.1 Analyseurs infrarouge non dispersif
  5.2 Spectrophotomètre dans le domaine du visible
  5.3 lonomètre
  5.4 Titrimètre
  5.5 Chaînes de chromatographie liquide ionique et haute
       performance
  5.6 Analyseur par chimiluminescence
  5.7 Balance de précision
6 Recherche qualitative
7 Analyse quantitative des gaz
  7.1 Dosage du monoxyde de carbone CO et du dioxyde de
       carbone CO[2] par infrarouge non dispersif
       7.1.1 Dosage de CO
       7.1.2 Dosage de CO[2]
       7.1.3 Corrections à apporter aux dosages de CO
              et de CO[2] et observations
       7.1.4 Interférences et limite de détection
       7.1.5 Répétabilité et reproductibilité
  7.2 Dosage de l'acide fluorhydrique HF
       7.2.1 Méthode spectrophotométrique
       7.2.2 Méthode ionométrique avec électrode spécifique
  7.3 Dosage de l'acide chlorhydrique HCI
       7.3.1 Méthode titrimétrique avec électrode d'argent
       7.3.2 Méthode chromatographique liquide ionique
  7.4 Dosage de l'acide bromhydrique HBr
       7.4.1 Méthode titrimétrique avec électrode d'argent
       7.4.2 Méthode chromatographique liquide ionique
  7.5 Dosage de l'acide cyanhydrique HCN
       7.5.1 Méthode spectrophotométrique
       7.5.2 Méthode chromatographique liquide ionique
  7.6 Dosage du dioxyde de soufre SO[2] par chromatographie
       liquide ionique
       7.6.1 Principe
       7.6.2 Réactifs et produits
       7.6.3 Mode opératoire
       7.6.4 Interférences et limite de détection
       7.6.5 Répétabilité et reproductibilité
  7.7 Dosage du monoxyde d'azote NO et des oxydes d'azote
       NO[x] par chimiluminescence
       7.7.1 Principe
       7.7.2 Réactifs et produits
       7.7.3 Mode opératoire
       7.7.4 Corrections à apporter aux dosages de NO et
              de NO[x] et observations
       7.7.5 Interférences et limite de détection
       7.7.6 Répétabilité et reproductibilité
  7.8 Dosage du dioxyde d'azote NO[2] par chromatographie
       liquide ionique
       7.8.1 Principe
       7.8.2 Réactifs et produits
       7.8.3 Mode opératoire
       7.8.4 Interférences et limites de détection
       7.8.5 Répétabilité et reproductibilité
  7.9 Dosage de l'acroléine CH[2]CHCHO
       7.9.1 Méthode spectrophotométrique
       7.9.2 Méthode chromatographique liquide haute
              performance
  7.10 Dosage du formaldéhyde HCHO
       7.10.1 Méthode spectrophotométrique
       7.10.2 Méthode chromatographique liquide haute
              performance
8 Expression des résultats
9 Rapport d'essai
Annexe A (informative) Essai de Lassaigne
  A.1 Réactifs et produits
  A.2 Minéralisation
  A.3 Recherche du fluor
  A.4 Recherche des autres halogènes
       A.4.1 Recherche du chlore
       A.4.2 Recherche du brome
  A.5 Recherche du soufre
  A.6 Recherche de l'azote
Annexe B (informative) Informations concernant des méthodes
                       d'analyse non décrites
  B.1 Méthodes d'analyse évaluées
  B.2 Autres méthodes
Annexe C (informative) Étude de la fidélité des méthodes
                       d'analyse par des essais
                       interlaboratoires
  C.1 Généralités
  C.2 Méthodes d'analyse en phase gazeuse
  C.3 Méthodes d'analyse en solution
Annexe D (informative) Détermination du volume de CO ou
                       CO[2] dégagé
Annexe E (informative) Exemples de chromatogrammes obtenus
                       par chromatographie liquide ionique
  E.1 Chromatogramme 1
  E.2 Chromatogramme 2
Annexe F (informative) Dosage simultané de HCI et HBr par
                       titrimétrie aspects théorique et
                       pratique
Annexe G (informative) Préparation et dosage par argentimétrie
                       de la solution mère de cyanure
  G.1 Préparation de la solution mère de cyanure
  G.2 Dosage par agentimétrie de la solution mère de cyanure
       G.2.1 Principe
       G.2.2 Réactifs et produits
       G.2.3 Mode opératoire
       G.2.4 Calculs
       G.2.5 Principe
       G.2.6 Matériel, réactifs et produits
       G.2.7 Mode opératoire
       G.2.8 Calculs
Annexe H (normative) Dosage par iodométrie de la solution
                     mère SO[2]
  H.1 Réactifs et produits
  H.2 Mode opératoire
  H.3 Calculs
Annexe I (informative) Détermination du volume de NO ou
                       NO[x] dégagé
Annexe J (informative) Exemple de chromatogramme obtenu par
                       chromatographie liquide haute performance
Annexe K (normative) Dosage par iodométrie de la solution mère
                     de formaldéhyde
  K.1 Principe
  K.2 Réactifs et produits
  K.3 Mode opératoire
  K.4 Calculs
Annexe L (informative) Exemple de fiche de suivi d'essai
Bibliographie

La présente partie de la norme NF X 70-100 décrit des méthodes d'analyses physico-chimiques des gaz susceptibles d'être générés lors de la dégradation thermique des matières, matériaux ou de leur association. Cette dégradation peut être réalisée conformément à la partie 2 de ce document ou suivant d'autres méthodes de dégradation thermique. L'analyse porte sur des gaz couramment rencontrés dans le domaine du feu, dont la liste est dressée ci-dessous: - monoxyde de carbone CO; - dioxyde de carbone CO[2]; - acides halogénés (acide chlorhydrique HCI, acide bromhydrique HBr, acide fluorhydrique HF); - acide cyanhydrique HCN; - dioxyde de soufre SO[2]; - monoxyde d'azote NO, dioxyde d'azote N02 et oxydes d'azote NO[2]; - aldéhydes (acroléine CH[2]CHCHO, formaldéhyde HCHO). L'exploitation des résultats est de la responsabilité du demandeur d'essai.