• DIN EN 740 : 1999 AMD 1 2004

    Superseded A superseded Standard is one, which is fully replaced by another Standard, which is a new edition of the same Standard.

    ANAESTHETIC WORKSTATIONS AND THEIR MODULES - PARTICULAR REQUIREMENTS

    Available format(s): 

    Superseded date:  01-03-2010

    Language(s): 

    Published date:  12-01-2013

    Publisher:  German Institute for Standardisation (Deutsches Institut für Normung)

    Sorry this product is not available in your region.

    Add To Cart

    Table of Contents - (Show below) - (Hide below)

    Vorwort
    Hauptabschnitt 1 - Allgemeines
    1 Anwendungsbereich
    2 Normative Verweisungen
    3 Begriffe und Definitionen
    4 Allgemeine Anforderungen und Allgemeines über
       die Prüfungen
    5 Klassifikation
    6 Bezeichnungen, Aufschriften und Begleitpapiere
    7 Strom- bzw. Leistungsaufnahme
    Hauptabschnitt 2 - Umweltbedingungen
    8 Grundlegende Sicherheitsanforderungen
    9 Abnehmbare Schutzvorrichtungen
    10 Umweltbedingungen
    11 Nicht benutzt
    12 Nicht benutzt
    Hauptabschnitt 3 - Schutz gegen die Gefahr eines
                       elektrischen Schlages
    13 Allgemeines
    14 Anforderungen in bezug auf die Einteilung der
       Geräte
    15 Begrenzung von Spannung und/oder Energie
    16 Gehäuse und Schutzabdeckungen
    17 Trennung
    18 Schutzleiteranschluss, Betriebserdung und
       Potentialausgleich
    19 Dauer-Ableit- und Patientenhilfsströme
    20 Spannungsfestigkeit
    Hauptabschnitt 4 - Schutz gegen mechanische
                       Gefährdung
    21 Mechanische Festigkeit
    22 Bewegte Teile
    23 Oberflächen, Ecken und Kanten
    24 Standfestigkeit bei bestimmungsgemässem Gebrauch
    25 Herausgeschleuderte Teile
    26 Erschütterungen und Geräusche
    27 Pneumatische und hydraulische Energie
    28 Aufgehängte Massen
    Hauptabschnitt 5 - Schutz gegen Gefahren durch
                       unerwünschte oder übermässige
                       Strahlung
    29 Röntgenstrahlung
    30 Alpha-, Beta-, Gamma- und Neutronenstrahlung
       sowie sonstige Korpuskularstrahlung
    31 Mikrowellenstrahlung
    32 Lichtstrahlung (einschliesslich Laserstrahlen)
    33 Infrarotstrahlung
    34 Ultraviolettstrahlung
    35 Schallenergie (einschliesslich Ultraschall)
    36 Elektromagnetische Verträglichkeit
    Hauptabschnitt 6 - Schutz gegen Gefahren durch Zündung
                       brennbarer Anästhesiemittelgemische
    37 Bereiche und grundlegende Anforderungen
    38 Aufschriften, Begleitpapiere
    39 Gemeinsame Anforderungen an Geräte der Klassen
       AP und APG
    40 Anforderungen und Prüfungen für Geräte der Klasse
       AP, ihre Geräteteile und Bauteile
    41 Anforderungen und Prüfungen für Geräte der Klasse
       APG, ihre Geräteteile und Bauteile
    Hauptabschnitt 7 - Schutz gegen übermässige Temperaturen
                       und andere Gefährdungen
    42 Übermässige Temperaturen
    43 Brandverhütung
    44 Überlaufen, Verschütten, Auslaufen, Feuchte,
       Eindringen von Flüssigkeiten, Reinigung,
       Sterilisation und Desinfektion
    45 Druckbehälter und durch Druck beanspruchte
       Teile
    46 Menschliches Versagen
    47 Elektrostatische Aufladungen
    48 Bioverträglichkeit
    49 Unterbrechung der Stromversorgung
    Hauptabschnitt 8 - Genauigkeit der Betriebsdaten und
                       Schutz gegen gefährdende Ausgangswerte
    50 Genauigkeit der Betriebsdaten
    51 Schutz gegen gefährdende Ausgangswerte
    Hauptabschnitt 9 - Nichtbestimmungsgemässer Betrieb und
                       Fehlerfälle; Umweltprüfungen
    52 Nichtbestimmungsgemässer Betrieb und Fehlerfälle
    53 Umweltprüfungen
    Hauptabschnitt 10 - Konstruktive Anforderungen
    54 Allgemeines
    55 Gehäuse und Abdeckungen
    56 Bauteile und Allgemeines zum Zusammenbau
    57 Netzteile, Bauteile und Ausführung
    58 Schutzleiter - Klemmen und Verbindungen
    59 Aufbau und Anordnung
    Hauptabschnitt 11 - Zusätzliche Anforderungen speziell
                        an Anästhesie-Arbeitsplätze
    101 Überwachungsgeräte für Gasversorgungsdruck
    102 Druckminderer
    103 Gerätegasleitungen
    104 Modul für Anästhesiegaszuführung
    105 Modul für Anästhesiedampfzuführung
    106 Atemgasführende Bauteile
    107 Anästhesie-Atemsysteme
    108 Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher
    109 Anfeuchter
    110 Absauggeräte
    111 Anästhesiegas-Fortleitungssystem (AGFS)
    112 Anästhesie-Beatmungsgerätemodul
    Anhang AA (normativ) Prüfung von Anästhesiemitteln
              auf Nichtbrennbarkeit
    Anhang BB (informativ) Begründung
    Anhang CC (normativ) Abschnitte der geltenden
              Anforderungen an einzelne Module eines
              Anästhesie-Arbeitsplatzes
    Anhang DD (normativ) Prüfverfahren zur Überwachung des
              Exspirationsvolumens
    Anhang EE (normativ) Prüfverfahren für die Genauig keit
              von Modulen für Anästhesiedampfzuführung ohne
              angelegten Hinterdruck
    Anhang FF (normativ) Prüfverfahren für die Genauig keit
              von Modulen für Anästhesiedampfzuführung mit
              angelegtem Hinterdruck
    Anhang GG (normativ) Prüfverfahren für Anästhesie
              Atemsysteme und Atemsystemzubehör
    Anhang HH (normativ) Farbkodierung für Module
              für Anästhesiedampfzuführung
    Anhang JJ (normativ) Prüfverfahren für den
              Durchflusswiderstand des Aufnahmesystems
    Anhang KK (normativ) Prüfverfahren für
              Durchfluss und Widerstand des AGFS
    Anhang LL (normativ) Prüfverfahren für
              Weiterleitungssysteme
    Anhang MM (normativ) Prüfverfahren für induzierter
              Durchfluss und Unterdruck von AGFS
    Anhang NN (normativ) Prüfverfahren für freigesetzt
              Gasmengen aus Weiterleitungs- und
              Aufnahmesystemen
    Anhang PP (informativ) Leitfaden für Situationen, in
              denen Anästhesiegas-Fortleitungssystem in
              Verbindung mit brennbaren Anästhesie gasen
              und/oder flüchtigen Anästhesiemitteln benutzt
              werden
    Anhang QQ (normativ) Ergonomie und Symbole
    Anhang RR (normativ) Prüfverfahren für Überström
              Verdampfer, die in Verbindung mit
              Anästhesie-Notfallgeräten benutzt werden
    Anhang SS (informativ) Literaturhinweise
    Anhang TT (normativ) Besondere nationale Bedingungen
    Anhang ZA (informativ) Abschnitte in dieser Europäischen
              Norm, die grundlegende Anforderungen oder andere
              Vorgaben von EU-Richtlinien betreffen

    Abstract - (Show below) - (Hide below)

    Gives particular requirements for modules, which, although considered as individual devices, may be used, together with other relevant devices, for the formation of an anaesthetic workstation to a given specification.

    General Product Information - (Show below) - (Hide below)

    Development Note Together with DIN EN 1280-1 and DIN EN 1281-1 supersedes DIN 13252 and DIN VDE 0750-214. (07/2002)
    Document Type Standard
    Publisher German Institute for Standardisation (Deutsches Institut für Normung)
    Status Superseded
    Superseded By
    Supersedes

    Standards Referencing This Book - (Show below) - (Hide below)

    DIN VDE 0750-219 : 1989 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT; PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF NERVE AND MUSCLE STIMULATORS
    VDE 0750-214 : 1992 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PARTICULAR REQUIREMENTS FOR SAFETY OF ANAESTHETIC MACHINES
    DIN ISO 2878:1997-06 RUBBER, VULCANIZED - ANTISTATIC AND CONDUCTIVE PRODUCTS - DETERMINATION OF ELECTRICAL RESISTANCE
    • Access your standards online with a subscription

      Features

      • Simple online access to standards, technical information and regulations
      • Critical updates of standards and customisable alerts and notifications
      • Multi - user online standards collection: secure, flexibile and cost effective