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NF EN 13795-2 : 2005 + A1 2009

Superseded

Superseded

A superseded Standard is one, which is fully replaced by another Standard, which is a new edition of the same Standard.

SURGICAL DRAPES, GOWNS AND CLEAN AIR SUITS USED AS MEDICAL DEVICES FOR PATIENTS, CLINICAL STAFF AND EQUIPMENT - PART 2: TEST METHODS

Superseded date

01-05-2011

Published date

12-01-2013

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Avant-propos
Introduction
1 Domaine d'application
2 Références normatives
3 Termes et définitions
4 Exigences relatives aux essais
  4.1 Généralités
  4.2 Atmosphères de conditionnement et d'essai
5 Méthodes d'essai
  5.1 Méthode d'essai pour l'évaluation de la propreté -
      microbiologique
  5.2 Méthode d'essai pour l'évaluation de la propreté -
      matière particulaire
  5.3 Méthode d'essai pour l'évaluation du relargage
      particulaire
  5.4 Méthode d'essai pour l'évaluation de la résistance
      à la pénétration des liquides
  5.5 Méthode d'essai pour l'évaluation de la résistance à
      l'éclatement à l'état sec et à l'état mouillé
  5.6 Méthode d'essai pour l'évaluation de la résistance à
      la traction à l'état sec et à l'état mouillé
  5.7 Méthodes d'essai pour l'évaluation de la maîtrise des
      liquides
  5.8 Méthode d'essai pour l'évaluation de la résistance à la
      pénétration microbienne - État sec
  5.9 Méthode d'essai pour l'évaluation de la résistance à la
      pénétration microbienne - État humide
Annexe ZA (informative) Relation entre la présente Norme
          européenne et les exigences essentielles de la
          Directive UE 93/42/CEE relative aux dispositifs
          médicaux
Bibliographie

Specifies test methods for evaluating characteristics of surgical drapes, gowns and clean air suits.

DevelopmentNote
Indice de classement: S97-165-2PR. PR NF EN 13795-2 April 2003. (04/2003) 2005 Edition Re-issued in September 2009 & incorporates AMD 1 2009. (09/2009) PR NF EN 13795-2 July 2017. (08/2017)
DocumentType
Standard
PublisherName
Association Francaise de Normalisation
Status
Superseded

FD S98 135 : 2005 FD STERILISATION OF MEDICAL DEVICES - GUIDELINES FOR THE CONTROL OF THE TREATMENTS APPLIED TO THE RE-USABLE MEDICAL DEVICES

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