NFX 43 253 : 1987

1 OBJET ET DOMAINE D'APPLICATION
2 RÉFÉRENCE
3 PRINCIPE
4 PROPRIÉTÉS DU COMPOSÉ
5 RÉACTIFS ET APPAREILLAGE
  5.1 Réactifs
  5.2 Pompe de prélèvement
  5.3 Tube d'échantillonnage
  5.4 Chromatographes en phase gazeuse
6 MODE OPÉRATOIRE
  6.1 Prélèvement
  6.2 Désorption
  6.3 Choix des conditions chromatographiques
  6.4 Étalonnage interne
  6.5 Étalonnage externe
7 EXPRESSION DES RÉSULTATS 6- CALCUL DES CONCENTRATIONS
8 FIDÉLITÉ
9 BIBLIOGRAPHIE
Annexe A -- Exemple de chromatogrammes obtenus sur colonne
            avec et sans division -- Détection par
            ionisation de flamme
Annexe B -- Exemple de chromatogrammes obte 102nus sur
            colonne remplie -- Détection à capture
            d'électrons

La présente norme entre dans le cadre de la normalisation des différentes méthodes de détermination des polluants rencontrés dans les atmosphères des lieux de travail. Elle spécifie une méthode de dosage de l'oxyde d'éthylène atmosphérique en prélèvement individuel ou d'ambiance sur un tube de charbon actif traité à l'acide bromhydrique. Elle peut être utilisée pour la vérification du respect des valeurs limites (VLE ou VME) recommandées par le Ministère chargé du Travail. La méthode décrite dans la présente norme permet le dosage de l'oxyde d'éthylène atmosphérique en prélèvement individuel ou d'ambiance sur un tube rempli de charbon actif traité à l'acide bromhydrique. Elle s'applique dans un intervalle de concentration d'environ 0,2 à 50 mg/m3 (0,1 à 25 ppm en volume). La limite supérieure de l'intervalle utile est fixée par le pouvoir adsorbant du tube et exprimée en volume d'air prélevé correspondant à la saturation apparente du tube; ce volume ne doit pas excéder 50 l dans des conditions climatiques extrêmes (température élevée, forte hygrométrie). La limite inférieure de l'intervalle utile dépend notamment du bruit de fond du détecteur, de la valeur du blanc du support ou du solvant de désorption et de l'interférence possible du pic de solvant lors de l'analyse. Dans les meilleures conditions, on peut doser une quantité de 5 ug pour 10 ml de solvant de désorption. La méthode décrite peut être utilisée pour la vérification.