VDE 0750-2-2 : 2010
Superseded
A superseded Standard is one, which is fully replaced by another Standard, which is a new edition of the same Standard.
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MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE OF HIGH FREQUENCY SURGICAL EQUIPMENT AND HIGH FREQUENCY SURGICAL ACCESSORIES
16-11-2022
12-01-2013
Vorwort
Einleitung
201.1 Anwendungsbereich, Zweck und
zugehörige Normen
201.2 Normative Verweisungen
201.3 Begriffe
201.4 Allgemeine Anforderungen
201.5 Allgemeine Anforderungen an die Prüfungen
von ME-GERÄTEN
201.6 Klassifizierung von ME-GERÄTEN und ME-SYSTEMEN
201.7 Kennzeichnung, Aufschriften und Unterlagen von ME-GERÄTEN
201.8 Schutz gegen die von ME-GERÄTEN ausgehenden
elektrischen GEFÄHRDUNGEN
201.9 Schutz gegen MECHANISCHE GEFÄHRDUNGEN durch
ME-GERÄTE und ME-SYSTEME
201.10 Schutz gegen GEFÄHRDUNGEN durch unerwünschte
und übermässige Strahlung
201.11 Schutz vor übermässigen Temperaturen und
anderen GEFÄHRDUNGEN
201.12 Genauigkeit von Bedienelementen und
Anzeigeeinrichtungen und Schutz gegen
gefährdende Ausgangswerte
201.13 GEFÄHRDUNGSSITUATIONEN und
Fehlerbedingungen
201.14 PROGRAMMIERBARE ELEKTRISCHE MEDIZINISCHE
SYSTEME (PEMS)
201.15 Aufbau von ME-GERÄTEN
201.16 ME-SYSTEME
201.17 Elektromagnetische Verträglichkeit von
ME-GERÄTEN und ME-SYSTEMEN
202 Elektromagnetische Verträglichkeit - Anforderungen
und Prüfungen
208 Alarmsysteme - Allgemeine Festlegungen,
Prüfungen und Richtlinien für
Alarmsysteme in medizinischen elektrischen
Geräten und in medizinischen Systemen
Anhang AA (informativ) Besondere Erklärung
und Begründung
Anhang BB (informativ) Elektromagnetische Störung
durch HF-CHIRURGIEGERÄTE
Literaturhinweise
Liste der definierten Begriffe deutsch-englisch
Liste der definierten Begriffe englisch-deutsch
Anhang ZA (normativ) Normative Verweisungen auf
internationale Publikationen mit ihren
entsprechenden europäischen Publikationen
Anhang ZZ (informativ) Zusammenhang mit grundlegenden
Anforderungen von EG-Richtlinien
Bilder
Tabellen
Dieser Entwurf spezifiziert besondere Festlegungen für die Basissicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten und HF-chirurgischem Zubehör und ergänzt die DIN EN 60601-1 (VDE 0750-1):2007-07.
| DevelopmentNote |
Supersedes VDE 0750-202. (07/2004) DRAFT 2016 issued in March 2016. (03/2016)
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| DocumentType |
Standard
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| PublisherName |
Verband Deutscher Elektrotechniker
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| Status |
Superseded
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| SupersededBy | |
| Supersedes |
| Standards | Relationship |
| DIN EN 60601-2-2 : 2010 | Corresponds |
| IEC 60601-2-2:2017 | Identical |
| DIN EN 60601-2-30 : 2000 | MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-30: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY, INCLUDING ESSENTIAL PERFORMANCE, OF AUTOMATIC CYCLING NON-INVASIVE BLOOD PRESSURE MONITORING EQUIPMENT |
| DIN EN ISO 80601-2-72:2016-04 | Medical electrical equipment - Part 2-72: Particular requirements for basic safety and essential performance of home healthcare environment ventilators for ventilator-dependent patients (ISO 80601-2-72:2015) |
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