Vorwort
Einleitung
201.1 Anwendungsbereich, Zweck und
zugehörige Normen
201.2 Normative Verweisungen
201.3 Begriffe
201.4 Allgemeine Anforderungen
201.5 Allgemeine Anforderungen an die Prüfungen
von ME-GERÄTEN
201.6 Klassifizierung von ME-GERÄTEN und ME-SYSTEMEN
201.7 Kennzeichnung, Aufschriften und Unterlagen von ME-GERÄTEN
201.8 Schutz gegen die von ME-GERÄTEN ausgehenden
elektrischen GEFÄHRDUNGEN
201.9 Schutz gegen MECHANISCHE GEFÄHRDUNGEN durch
ME-GERÄTE und ME-SYSTEME
201.10 Schutz gegen GEFÄHRDUNGEN durch unerwünschte
und übermässige Strahlung
201.11 Schutz vor übermässigen Temperaturen und
anderen GEFÄHRDUNGEN
201.12 Genauigkeit von Bedienelementen und
Anzeigeeinrichtungen und Schutz gegen
gefährdende Ausgangswerte
201.13 GEFÄHRDUNGSSITUATIONEN und
Fehlerbedingungen
201.14 PROGRAMMIERBARE ELEKTRISCHE MEDIZINISCHE
SYSTEME (PEMS)
201.15 Aufbau von ME-GERÄTEN
201.16 ME-SYSTEME
201.17 Elektromagnetische Verträglichkeit von
ME-GERÄTEN und ME-SYSTEMEN
202 Elektromagnetische Verträglichkeit - Anforderungen
und Prüfungen
208 Alarmsysteme - Allgemeine Festlegungen,
Prüfungen und Richtlinien für
Alarmsysteme in medizinischen elektrischen
Geräten und in medizinischen Systemen
Anhang AA (informativ) Besondere Erklärung
und Begründung
Anhang BB (informativ) Elektromagnetische Störung
durch HF-CHIRURGIEGERÄTE
Literaturhinweise
Liste der definierten Begriffe deutsch-englisch
Liste der definierten Begriffe englisch-deutsch
Anhang ZA (normativ) Normative Verweisungen auf
internationale Publikationen mit ihren
entsprechenden europäischen Publikationen
Anhang ZZ (informativ) Zusammenhang mit grundlegenden
Anforderungen von EG-Richtlinien
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