NF EN ISO 10993-11 : 2009
Withdrawn
A Withdrawn Standard is one, which is removed from sale, and its unique number can no longer be used. The Standard can be withdrawn and not replaced, or it can be withdrawn and replaced by a Standard with a different number.
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BIOLOGICAL EVALUATION OF MEDICAL DEVICES - PART 11: TESTS FOR SYSTEMIC TOXICITY
23-02-2019
12-01-2013
Avant-propos
Introduction
1 Domaine d'application
2 Références normatives
3 Termes et définitions
4 Considérations générales
4.1 Généralités
4.2 Sélection d'une espèce animale
4.3 État de l'animal
4.4 Soins portés aux animaux et élevage
4.5 Taille et nombre des groupes
4.6 Voie d'exposition
4.7 Préparation des échantillons
4.8 Dosage
4.9 Masse corporelle et consommation d'eau et de
nourriture
4.10 Observations cliniques
4.11 Pathologie clinique
4.12 Pathologie anatomique
4.13 Conception des études
4.14 Qualité des enquêtes
5 Toxicité systémique aiguë
5.1 Généralités
5.2 Conception de l'étude
5.3 Critères d'évaluation
5.4 Rapport final
6 Toxicité systémique avec exposition répétée (toxicité
systémique subaiguë, subchronique et chronique)
6.1 Généralités
6.2 Conception de l'étude
6.3 Critères d'évaluation
6.4 Rapport final
Annexe A (informative) Voies d'administration
Annexe B (informative) Volumes de dosage
Annexe C (informative) Signes et observations cliniques
courants
Annexe D (informative) Propositions de mesurages en
matière d'hématologie, de chimie clinique et
d'analyse d'urine
Annexe E (informative) Proposition d'une liste d'organes
pour évaluation histopathologique
Annexe F (informative) Informations sur les réponses
pyrogènes véhiculées par des matériaux
Bibliographie
Specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.
DevelopmentNote |
Indice de classement: S99-501-11PR. PR NF EN ISO 10993-11 April 2005. (04/2005) PR NF EN ISO 10993-11 February 2009. (02/2009) PR NF EN ISO 10993-11 January 2016. (02/2016)
|
DocumentType |
Standard
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PublisherName |
Association Francaise de Normalisation
|
Status |
Withdrawn
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SupersededBy |
Standards | Relationship |
UNE-EN ISO 10993-11:2009 | Identical |
EN ISO 10993-11:2009 | Identical |
DIN EN ISO 10993-11:2015-12 (Draft) | Identical |
ISO 10993-11:2017 | Identical |
NBN EN ISO 10993-11 : 2009 | Identical |
NEN EN ISO 10993-11 : 2009 | Identical |
NS EN ISO 10993-11 : 2009 | Identical |
I.S. EN ISO 10993-11:2009 | Identical |
ONORM EN ISO 10993-11 : 2009 | Identical |
SN EN ISO 10993-11 : 2009 | Identical |
UNI EN ISO 10993-11 : 2009 | Identical |
BS EN ISO 10993-11:2009 | Identical |
DIN EN ISO 10993-11:2009-08 | Identical |
XP S94 091 : 2008 XP | IMPLANTS FOR SURGERY - VALIDATION OF THE CLEANING OF ORTHOPAEDIC IMPLANTS BEFORE FINAL CONDITIONING |
NFS 94 091 : 2013 | IMPLANTS CHIRURGICAUX - EXIGENCES DE VALIDATION POUR LE PROCEDE DE NETTOYAGE DES IMPLANTS ORTHOPEDIQUES AVANT CONDITIONNEMENT FINAL |
NF EN ISO 7405 : 2009 AMD 1 2013 | DENTISTRY - EVALUATION OF BIOCOMPATIBILITY OF MEDICAL DEVICES USED IN DENTISTRY |
NF EN ISO 10993-12 : 2012 | BIOLOGICAL EVALUATION OF MEDICAL DEVICES - PART 12: SAMPLE PREPARATION AND REFERENCE MATERIALS |
NF EN ISO 10993-1 : 2010 | BIOLOGICAL EVALUATION OF MEDICAL DEVICES - PART 1: EVALUATION AND TESTING WITHIN A RISK MANAGEMENT SYSTEM PROCESS |
NF EN ISO 10993-2 : 2006 | BIOLOGICAL EVALUATION OF MEDICAL DEVICES - PART 2: ANIMAL WELFARE REQUIREMENTS |
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